重症肌无力是否会遗传



重症肌无力是否会遗传?重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。下面北京军颐中医医院专家为大家做出具体解答。

重症肌无力是否会遗传?

遗传性重症肌无力具体有哪几种

1、青少年肌无力

2、家族性婴儿型重症肌无力

指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。

3、先天性重症肌无力

4、胆碱酯酶缺乏

此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。

通过以上专家的解答，相信大家对于遗传性重症肌无力应该有了进一步的了解，专家说发现重症肌无力后应当立即进行治疗，以免病情加重，增加治疗的难度，那么，哪种方法治疗重症肌无力效果好呢?推荐阅读：哪种方法治疗重症肌无力效果好

北京军颐中医医院推出的"AChR免疫修复治疗体系"针对病变部位和病变肌肉神经释放中药纳米萃取高活性物质，循经络血液扩散至人体，改变病变部位神经传导细胞膜通透性，调节人体AchR，优化AchR免疫环境,达到治愈肌无力的目的.目前已经有上万例肌无力患者受益于此疗法，受到了广大重症肌无力患者的认可与高度评价!

重症肌无力是否会遗传?关于这个问题专家就为大家介绍到这里。为方便医患沟通，北京军颐中医医院特免费开设网上在线咨询服务，如果有患者需要咨询相关疾病问题，可以点击在线医生，权威专家将为您做出专业详细的病情问题解答。专家提醒：由于重症肌无力的发病原因比较复杂，在生活中，一定要做好相关的护理工作，尽早对疾病进行治疗，争取身体早日康复!